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Nuestro laboratorio está interesado en entender cómo las máquinas macromoleculares controlan el flujo de la información genética y afectan la estabilidad genómica. Uno de nuestros objetivos es analizar los mecanismos moleculares implicados en la transmisión genética horizontal. Los transposones dependen generalmente de la formación de  complejos macromoleculares grandes y dinámicos para prevenir roturas accidentales de doble cadena de DNA y para llevar a cabo la reacción de transposición de manera eficiente. Nuestro grupo combina crio-microscopía electrónica, cristalografía de rayos x, junto con técnicas bioquímicas y ensayos funcionales, para desarrollar modelos a nivel atómico que nos permitan entender como estos elementos móviles diseminan genes de resistencia a antibióticos, modifican la expresión génica, y generan inestabilidad genómica.

 

Estructura de crio-microscopía electrónica del regulador de la transposición IstB

 

Miembros

Postdoctorales
Ángel Rivera Calzada
Jóvenes Investigadores
Ernesto Arias Palomo
 

Arias-Palomo E, Berger JM.  [2015]. An Atypical AAA+ ATPase Assembly Controls Efficient Transposition through DNA Remodeling and Transposase Recruitment. Cell. Aug 13;162(4):860-71.

Strycharska MS, Arias-Palomo E, Lyubimov AY, Erzberger JP, O'Shea VL, Bustamante CJ, Berger JM.  [2013]. Nucleotide and partner-protein control of bacterial replicative helicase structure and function. Mol Cell. Dec 26;52(6):844-54

Arias-Palomo E, O'Shea VL, Hood IV, Berger JM.  [2013]. The bacterial DnaC helicase loader is a DnaB ring breaker. Cell. Apr 11;153(2):438-48

 

Fondos

- “SUBVENCIONES A LA CONTRATACION DE DOCTORES POR CENTROS DE I+D. RAMON Y CAJAL 2015”. Ministerio de Economía, Industria, y Competitividad (MINECO).

 

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