05 Nov 2018 · 10:00 am
Place
Main Lecture Hall - Salón de Actos

Estructura/función y enfermedades raras: un camino de dos direcciones ejemplificado con los déficits de carbamil fosfato sintetasa (hiperamoniemia congénita) y de 1pirrolin-5-carboxilato sintetasa (un gen, dos enfermedades y dos modos de herencia).

Speaker

Vicente Rubio

Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV-CSIC)