Descripción
Nuestros proyectos de inmunoterapia se basan en un nuevo sistema de carga de genes (DP) patentado por nuestro grupo. El objetivo de esta línea de trabajo es desarrollar una nueva generación de terapias para diferentes enfermedades: tumores sólidos y líquidos, infecciones fúngicas, infecciones bacterianas resistentes a antibióticos, etc. La transferencia de genes (anticuerpos, citoquinas, inhibidores de puntos de control, receptores quiméricos de antígenos (CARs), etc.) destinados a dotar a las células de nuevas capacidades terapéuticas se realiza sobre células iPS inmunocompatibles que portan el DP en un sitio seguro del genoma) Genomic Safe Harbor, GSH, por sus siglas en inglés). Las células iPS totalmente equipadas e inmunocompatibles se diferencian posteriormente in vitro en linfocitos NK. Las células NK inmunocompatibles resultantes pueden utilizarse después en trasplantes alogénicos para todos los pacientes que los necesiten.
La siguiente figura muestra el mantenimiento de la expresión del marcador mCherry a lo largo del proceso de diferenciación de las células iPS humanas. Se han instalado cuatro copias de mCherry en la plataforma de acoplamiento situada en un sitio GSH
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