Descripción
Las células progenitoras hematopoyéticas de medula ósea de ratones adultos pueden dar origen a oligodendrocitos, astrocitos, neuronas y a células con características de “células madre neurales” (NSC) al ser transplantadas en el cerebro de ratones neonatos y en el de adultos con lesiones desmielinizantes. Estas células derivadas del donante y localizadas en la región subventricular, pueden ser expandidas “in vitro” como neuroesferas que en determinadas condiciones de cultivo diferencian a los distintos linajes neurales. La capacidad de reproducir la capacidad plástica de las células progenitoras hematopoyéticas en un modelo “in vitro”, está siendo ahora objeto de estudio. Además mediante PCR a tiempo real estamos analizando la expresión de genes asociados con procesos de proliferación y diferenciación neural, tales como Sox2, Nestina o Musashi, tanto en modelos neurales “in vitro” como en células derivadas de la médula ósea en condiciones de cultivo neurales. Hoy no existen muchos marcadores de superficie de células madre neurales. La identificación de nuevos marcadores permitiría la correcta selección de células con características de células progenitoras, además de la posible identificación de estos tipos celular como posibles responsables de la generación de glioblastomas y otros canceres de origen neural. Con objeto de poder identificar con precisión estas poblaciones hemos generado anticuerpos monoclonales contra células madre neurales, los cuales nos han permitido la identificación de áreas donde se localizan células precursoras. La posterior identificación y selección de estás células servirá para analizar su perfiles transcripcionales de estos tipos celulares, tanto en su nicho neural como en otras localizaciones. Los cambios morfológicos y moleculares serán analizados mediante histoquímica, respuesta fisiológica o molecular utilizando chips de DNA.